小鼠肝微粒體是一種重要的物質(zhì)，參與藥物的代謝。如果藥物進(jìn)入生物體沒(méi)有該物質(zhì)的參與，則不能發(fā)揮藥物的功效，起不到治療疾病的作用。該物質(zhì)在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中廣泛存在，是催化酶系統(tǒng)，在數(shù)百種藥物在生物體的氧化過(guò)程參與了重要的作用，又稱之為單加氧酶。

 

　　那么小鼠肝微粒體究竟是什么呢？這里小編就來(lái)給大家詳細(xì)地講解一下這個(gè)問(wèn)題，希望對(duì)大家有幫助。

 

　　人體難免不生疾病?；忌狭思膊≈螅捅仨氁盟幬锊拍苁沟眉膊】祻?fù)。那么它就是這樣一種物質(zhì)，它幫助藥物在人體分解代謝，人體才能有效地吸收藥物帶來(lái)的治療作用。如果該物質(zhì)失去功效，不敢想象，藥物還能不能給人類予以治療上的幫助。該物質(zhì)需依附于藥物才能發(fā)揮作用，所以也稱之為肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要成分為細(xì)胞色素P-450，這個(gè)酶參與藥物在生物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，起到類似于催化劑的作用。

 

　　雖然小鼠肝微粒體具有如此重要的活性，但是其活性有限，如果人體服用多種藥物，在藥物間極易出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象，導(dǎo)致不穩(wěn)定，且個(gè)體差異大，藥物的可能誘導(dǎo)或抑制其活性。比如苯妥英鈉、利福平等藥物，能使肝藥酶活性增加，藥物代謝在體內(nèi)的速度加快，相應(yīng)的藥物效應(yīng)也會(huì)減弱，這也是藥物交叉耐受性產(chǎn)生的原因。所以應(yīng)特別注意多種藥物對(duì)其的影響。

 

　　綜上所述，小鼠肝微粒體是一種人體重要的酶系統(tǒng)，參與人體的藥物代謝。如果沒(méi)有它的參與，則藥物的藥效不能被人體吸收，從而失去治療的作用。它在藥物代謝中起到催化劑的作用，但是又不太穩(wěn)定，如果多種藥物進(jìn)入人體容易造成其處于不穩(wěn)定狀態(tài)，應(yīng)特別注意。